综合新闻
我院召开药品不良反应（ADR）总结会
3月16日我院召开了一年一度的药品不良反应（ADR）总结表彰会，会议由药事部刘珊珊部长主持并由她对我院2010年ADR监测工作进行了总结；由药剂科王素文主任宣读了去年7月1日起正式实施的《ADR报告和监测管理办法》中新修订的，与上报有关的内容；由药剂科郝红兵副主任药师对2011年6份不合格报表中存在的主要问题进行了简要说明，并强调了在报表的不良反应过程描述中一定要注意4个时间3次检查和2个尽可能。4个时间是指：①开始用药时间，②不良反应发生的时间，③不良反应干预的时间，④不良反应痊愈或好转的时间；3次检查是指：①入院检查（正常值），②不良反应出现时检查（异常值），③采取治疗措施后的检查（正、异常值）；2个尽可能是指：①不良反应/事件的表现（症状、体征、）填写时要尽可能明确、具体，②相关的辅助检查结果要尽可能填写完整。
随后，她对ADR/事件报告表的5级质量要求也做了讲解，特别是强调了合格报表的质量要求，那就是：报表的所有项目填写齐全，内容详实，术语准确。接着，又由她宣读了我院2012年ADR工作计划，今年我院ADR工作的重点就是提高报表质量，加强报表质量的培训、学习与管理，严防严重ADR的重复发生。制定了我院2012年重点监测药品品种，重点监测品种会上没有宣读，由药剂科临床药学室人员负责以OA方式发送给相关主任们。
最后由郑毅副院长宣布我院2011年ADR上报获奖情况及达标与否情况。获得一、二等奖的分别是3区、9区；而三等奖由两个科室并列获得，它们分别是5区和2区，提出表扬。在会上，郑毅副院长还特别表扬了3区，他说：3区在ADR监测方面表现突出，在抗菌药物应用方面也控制得较好，是我院抗菌药物应用控制最好的病区之一。并特别表扬了3区的刘辉主任和负责3区的大科主任周方。强调各科室要踏踏实实地做好日常要求的每一项工作。
针对我院ADR工作情况，郑毅副院长还做了总结发言，他强调：ADR监测工作是医疗工作的重要组成部分，要与我院整体医疗质量相一致，如果还不达标，就不再单是通报批评了，要与科室的绩效考评相结合，考评领导的胜任能力，这一工作在年初要做出如何落实，并布置工作，把其落实到可操作层面。特别是对没达标的科室，6月份要增加一次抽查。ADR工作一定要按常规工作完成。
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